Формы ферментной недостаточности и их клинические проявления

Ферментная недостаточность формируется на фоне сбоев в функционировании поджелудочной железы. При отсутствии лечебной терапии патология может привести к необратимым последствиям. Функциональные нарушения пищеварения – не редкость. Появившаяся ферментная недостаточность должна быть своевременно диагностирована и устранена. В ином случае произойдет формирование осложнений, справиться с которыми будет затруднительно. Симптоматика патологии напрямую зависит от типа отклонения и индивидуальных особенностей больного.

Общее описание патологии

Ферменты – биологически активные вещества, вырабатываемые поджелудочной железой. В теле человека им отводится роль биологических катализаторов. Компоненты участвуют во многих естественных процессах.

В организме ферменты помогают расщеплять питательные вещества и усваивать требуемые компоненты. Активизируются составляющие в просвете пищеварительного тракта. При недостаточности, которая может развиться как у взрослых, так и у детей, нарушается процесс переваривания еды.

При сбоях в теле пациента возникает дефицит питательных веществ. Физическое и психическое развитие стремительно замедляется. Высок риск формирования вторичных отклонений. Ферментная недостаточность может иметь как приобретенный, так и врожденный характер, каждый из которых кратко описан в ниже представленной таблице.

Врожденное отклонение	Компонент не вырабатывается из-за наличия каких-либо нарушений на генетическом уровне
Приобретенное заболевание	Недостаточность ферментов объясняется воздействием на организм каких-либо неблагоприятных факторов

Ферментной недостаточностью принято называть нарушение, при котором число производимых ферментов не способно покрыть реальные потребности человеческого тела.

Как правило, это не независимый диагноз. Заболевание всегда обусловлено первичными отклонениями. Установить первопричину патологии можно только при помощи комплексного исследования организма.

Ферментная недостаточность – одна из форм пищевой интолерантности. Формируется патология на фоне угнетения внешнесекреторной панкреатической деятельности. Патология относится к достаточно серьезным отклонениям. При несвоевременном лечении наступает летальный исход.

Причины формирования патологии

Поджелудочная железа вырабатывает в организме ферменты. Без таких составляющих невозможен естественный процесс пищеварения. К первопричинам формирования отклонения врачи относят:

• травмирование тканей органа;
• дефицит требуемых витаминов в теле;
• уменьшение концентрации белка в организме;
• понижение гемоглобина в эритроцитах;
• неправильное питание;
• употребление еды в чрезмерном количестве;
• наличие панкреатита любого типа;
• нарушение оттока поджелудочного сока в кишечный тракт;
• нарушения в печени;
• воспалительные процессы;
• гастрит, в особенности с пониженным уровнем кислотности в пищеварительном органе;
• нарушение синтеза ферментов врожденного характера;
• перенесение хирургических вмешательств на органах ЖКТ;
• длительный отказ от еды;
• соблюдение вредной диеты.

Весомую роль играет и наследственность. Также патология часто диагностируется у алкоголиков. От первопричины отклонения зависит лечебная терапия. Важно своевременно посетить доктора и направить все силы на устранение патологии.

Виды ферментативной недостаточности

Существует несколько разновидностей патологии. Известно 4 типа ферментативной недостаточности:

• экзокринная;
• эндокринная;
• ферментная;
• внешнесекреторная.

Также патология может иметь как хронический, так и врожденный характер. Именно по этой причине недостаточность поджелудочной железы встречается вне зависимости от возраста и половой принадлежности.

Нарушение может быть относительным или абсолютным. Первое из перечисленных характеризуется снижением поступления панкреатического сока в кишечный тракт. Во втором случае патология обусловлена угнетением секреции ферментов.

Самостоятельно установить форму отклонения невозможно. Требуется консультация доктора.

Симптоматика отклонения

Клиническая картина различна и напрямую зависит от:

• особенностей течения патологии;
• запущенности нарушения;
• возраста заболевшего;
• индивидуальных особенностей организма больного.

Ферментная недостаточность проявляется неполноценностью процесса пищеварения. Белки, углеводы и жиры не способны благоприятно перевариваться. Это приводит к возникновению ряда отрицательных симптомов. К основным признакам относят:

• тяжесть в брюшной полости;
• ощущение вздутия в желудке и посторонние звуки, напоминающие бульканье;
• изжогу;
• рвотный рефлекс;
• отрыжку;
• болезненный синдром в брюшной полости;
• слабость;
• упадок сил;
• нарушение стула и склонность к продолжительной диарее.

Длительное отсутствие лечения приводит к формированию неспецифических симптомов. Больной становится слабым и раздражительным. Наблюдается нарушение сна в виде полной или частичной недостаточности. Работоспособность снижается, а также возникают сильные головные боли. Также возможно развитие малокровия. Высок риск появления признаков обезвоживания.

У детей при наличии патологии наблюдается дефицит массы тела. Такие дети значительно отстают в развитии от своих сверстников.

Диагностические методы

Ферментная врожденная недостаточность обнаруживается в момент неонатального скрининга новорожденных. Осуществляется также ряд инструментальных диагностических методов. Только после этого врач подбирает адекватное лечение.

У взрослых диагностика нехватки ферментов для пищеварения осуществляется комплексно. Пациенту дают направление на:

• ультразвуковое исследование брюшной полости;
• биохимический анализ крови;
• обследование мочи и кала;
• дуоденальное зондирование.

Также возможны дополнительные исследования. Все обследования подбираются только в индивидуальном порядке.

О том почему возникает и как лечится ферментная недостаточность, вы узнаете, посмотрев это видео:

Лечебные меры

В первую очередь больному рекомендуется избавиться от привычки табакокурения и употребления алкоголя. Это правило вводится еще до установления окончательного анализа. Требуется также увеличить количество белка в ежедневном рационе.

Пациенту важно при отклонении уменьшить число жиров в ежедневном рационе. Также присутствует необходимость в принятии витаминных комплексов. Основной терапевтический способ – пожизненный заместительный прием ферментов.

Также больному рекомендуются микрогранулированные ферментные препараты. При попадании в тело капсула растворяется. Создаются благоприятные условия для перемещения гранул лекарственного средства совместно с пищей.

Любые лекарственные средства, так же как и дозировки, подбираются в индивидуальном порядке. Самолечение категорически противопоказано.